导语：含氟有机分子在天然产物、药物分子、材料化学中占据着重要的地位。近些年来已经引起了众多化学工作的兴趣，发展出了许多策略构建这类化合物。其中烯烃的官能团化，引入含氟基团已经成为十分流行的方式。我们组在今年三月份报道了可见光催化的苯乙烯的氧化二氟烷基化反应实现了含氟同类化合物的合成（Adv. Syn. Cat. DOI:10.1002/adsc.201900521）。近日，信阳师范学院李立新组在该领域取得了新的研究进展（Org. Lett. DOI: 10.1021/acs.orglett.9b03594）。

李立新简介：

       李立新, 2006-2013年在河南大学分别获得学士学位和硕士学位，师从江智勇教授。2014-2018年，在中国科学院兰州化学物理研究所攻读博士学位，师从黄汉民研究员。2018年3月，加入信阳师范学院77779193永利集团，从事自由基化学研究，目前担任讲师职位，在Chem. Soc. Rev.，J. Am. Chem. Soc.，Org. Lett., Chem. Comm., Org. Synth., Adv. Synth. Catal.等发表文章十余篇。2019年获得南湖学者“青年学者奖励计划”。自从独立工作以来，已经在Organic Letters，Advance Synthesis & Catalysis发表文章3篇。主要研究方向为可见光催化的烯烃的不对称官能团化反应，过渡金属催化的C-H活化反应研究。

科研成果：可见光介导的远程SP3 C-H活化：高效构建含氟酮类化合物

       可见光介导的烯烃远程氧-氟烷基化反应现在已经成为重点研究领域。本文基于以前的工作设想，将苯乙烯的远程官能团化经过1,5-HAT策略发展至远程的SP3 C-H氧化，实现了含氟同类化合物的合成。该反应的重点是通过自由基引发的烯烃官能团花进一步通过1,5-HAT策略实现苄位的C-H活化，实现了远程位点的高度选择性活化，官能团化，将DMSO中的氧原子成功引入到目标分子中。在该方法的指导下，一系列的1,6-二氟烷基酮类化合物在室温条件下即可快速获得。

       这一研究成果发表在Org. Lett. 上（DOI:10.1021/acs.orglett.9b02131），该工作是在信阳师院本科生罗浩天，赵争光，李勇的辛勤工作下完成的。同时十分感谢周秋菊，许婧，李洁三位老师在实验方面对我的帮助。上述研究成果得到了信阳师范学院博士启动经费，南湖学者“青年奖励计划”专项经费的资助。